来源:未知 时间:2025/02/18 作者:admin2021
这篇Analytical Chemistry文章发表于2024年12月;文章的第一作者为Junyang Chen,通讯作者为Wei Li,工作单位为郑州大学基础医学院。该研究通过针对FAP蛋白糖基化的适配体筛选策略,成功开发出一种基于双适配体的表面增强拉曼散射(SERS)免疫夹心测定法,实现了对FAP的高灵敏度和高选择性检测,为癌症诊断提供了一种新的、高效且具有临床应用潜力的检测方法。
这篇论文的材料设计核心在于开发了一种基于核酸适配体和表面增强拉曼散射(SERS)技术的检测平台。研究者通过精心设计和优化适配体以及纳米标签,实现了对FAP蛋白的高灵敏度和高选择性检测。以下是材料设计的详细解释和相关图片解析。
糖基化靶向适配体(Seq2T):通过系统进化配体指数富集(SELEX)技术,研究者筛选出针对FAP蛋白糖基化结构的高性能适配体Seq2T。该适配体表现出极高的亲和力(KD值为9.74 nM)和特异性,能够特异性识别FAP蛋白的糖基化位点。
蛋白结合适配体(A1):选择已报道的FAP蛋白结合适配体A1,其KD值约为500 nM,用于标记FAP蛋白。A1适配体与Seq2T适配体共同构建了双适配体检测体系。
SERS纳米标签:研究者设计并制备了基于银纳米颗粒(AgNPs)的拉曼活性纳米标签。这些纳米标签通过特定的化学修饰,能够与适配体A1结合,并在SERS检测中产生强烈的拉曼信号。
金涂层基底:为了固定适配体Seq2T,研究者采用了金涂层玻璃片作为基底。金涂层不仅提供了良好的生物相容性,还增强了SERS信号的读出效率。
双适配体体系:通过将Seq2T适配体固定在金涂层基底上,以及将A1适配体修饰在SERS纳米标签上,构建了双适配体基底等离子体免疫夹心测定法(odA-PISA)。这种设计利用了适配体的特异性识别能力和SERS技术的高灵敏度,实现了对FAP蛋白的快速、准确检测。
图4(A):详细描述了Seq2T适配体固定在金涂层基底上,用于捕获FAP蛋白,然后用A1适配体修饰的SERS纳米标签进行标记,最终通过SERS技术读取信号。这种设计充分利用了适配体的特异性和SERS的高灵敏度,实现了对FAP蛋白的高选择性检测。
通过创新的适配体设计和纳米标签的开发,研究者构建了一种高效、灵敏且特异性强的检测平台。这种材料设计不仅提高了检测的准确性,还为开发基于适配体的生物传感器提供了新的思路。该平台的成功应用展示了其在癌症诊断中的巨大潜力,为未来生物医学检测技术的发展提供了重要参考。